Фармакокинетика
Кларикар быстро всасывается из желудочнокишечного тракта после приема внутрь. После приема разовой дозы 250 мг максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2 часа. Равновесие концентрации в плазме достигается через 2-3 дня и составляет примерно 1 мкг/мл. Кларикар мало связывается с белками плазмы. Кларикар метаболизируется в печени гидроксилированием и N-метилированием. Основным активным метаболитом является 14-гидроксикларитромицин, который составляет 10-15% от принятой дозы. Кларикар и его метаболиты интенсивно распределяются во всех органах и тканях организма. Нет данных о проникновении препарата в цереброспинальную жидкость. Период полувыведения Кларикара из плазмы составляет 3-4 часа при приеме дозы 250 мг с интервалом 12 часов, но он увеличивается до 5-7 часов при приеме дозы 500 мг с интервалом 12 часов. При назначении препарата в дозе 250 мг каждые 12 часов около 20% принятой дозы экскретируется с мочой в неизменном виде, а при назначении дозы в 500 мг каждые 12 часов экскреция с мочой составляет 30%.
Показания к применению
Кларикар применяют для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами:
-фарингит, тонзиллит, вызванные Streptococcus Pyogеnese.
-синусит, вызванный Haemophylus influenzae, Moraxella Catarhalis, Streptococcus Pneumonia
-обострение хронического бронхита, вызванного H.Influenzae, M.Catarrhalis, S.pneumoniae.
-пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae, S.Pneumoniae.
-неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные S.Aureus,
S.Pyogenes (абсцессы, обычно требующие хирургического дренажа).
-диссеменированные инфекции, вызванные Mycobacterium Avium, Mycobacterium Intracellulare.
-нфекции урогенитального тракта, вызванные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealitycum.
Кларикар применяют в комбинации с Омепразолом и Метронидазолом
для лечения активной язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциируемой с инфекцией Helicobacter Pylori.
